潘君怡 翁烽

福州市第一总医院药剂科

目的 探讨改进的高警示药品管理模式在临床科室中的应用效果。方法 收集某院24个临床科室的高警示药品信息，以及2021年7月—2022年6月某院药房高警示药品的差错处方、退药处方情况，参考《高警示药品用药错误防范技术指导原则》结合医院实际情况制定相应的管理措施。比较改进前（2021年7月—2022年6月）和改进后（2022年7月—2023年6月）高警示药品差错处方的情况以及临床科室高警示药品管理效果。结果 改进后，临床科室高警示药品管理的独立存放、专人专管、备案目录、交接情况、标识管理、批号效期管理、近效期管理、近效期标识等8个检查项目年均合格率分别为100%、100%、100%、95.14%、95.14%、95.83%、97.92%、93.06%，高于改进前的95.14%、95.14%、97.22%、80.90%、89.93%、77.08%、83.33%、81.94%，差异均有统计学意义（P <0.05）。改进后高警示药品差错处方占比为0.37%(20/5 398)，低于改进前的1.11%(62/5 579)，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 高警示药品管理的改进可以提高用药安全。

高警示药品；药品管理；用药目录；用药安全；检查指标；合理用药