李玉京1 贾芹香1 张会青2

1 寿光市疾病预防控制中心检验科；2 寿光市疾病预防控制中心质量管理科

张会青

目的 比较虎红平板凝集试验（rose-bengal plate agglutination test,RBT）、试管凝集试验（serum agglutination test,SAT）和实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative realtime PCR,qPCR）各方法检测结果的差异，为布鲁氏菌病病因预防和检测提供一定理论依据。方法 选取2022年1月—2023年12月寿光市疾病预防控制中心收集的各乡镇医院送检的血清标本共1 890份，同时采用RBT、SAT和qPCR 3种方法对1 890份样本进行检测，计算RBT、SAT、qPCR与RBT联合qPCR的检测结果。结果 SAT阳性90份，RBT阳性103份，qPCR阳性100份，RBT联合qPCR阳性91份。以SAT作为“金标准”，RBT与SAT的检出率一致性较高（k=0.833,P <0.05）,qPCR与SAT的检出率一致性也较高（k=0.871,P <0.05），而RBT联合qPCR与SAT的检出率一致性极高（k=0.978,P> 0.05）。RBT敏感度为94.44%(85/90)，特异度为99.00%(1 782/1 800)。qPCR敏感度为96.67%(87/90)，特异度为99.28%(1 787/1 800)。RBT联合q PCR敏感度97.78%(88/90)，特异度99.83%(1 797/1 800)。不同方法在敏感度上比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；但在特异度上差异有统计学意义（P <0.05）。结论 RBT联合qPCR具有最高的敏感度和特异度，且方法操作简便。因此，RBT联合qPCR适合大面积筛查布鲁氏菌病，再使用“金标准”SAT进行确诊，对布鲁氏菌病的早期诊断具有重要意义。

布鲁氏菌病；敏感度；特异度；虎红平板凝集试验；试管凝集试验；实时荧光定量聚合酶链式反应