丁均 卢玉平 赵斐 张丽君 王敏

湖北省丹江口市第一医院眼耳鼻喉科

目的 探讨普拉洛芬滴眼液和盐酸奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎（allergic conjunctivitis,AC）的效果及安全性。方法 选取2022年4月—2024年2月湖北省丹江口市第一医院收治的AC患者86例为研究对象，按随机数字表法分为对照组（43例，患眼86只）与观察组（43例，患眼86只）。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液，均持续治疗2周。对比2组的临床疗效、症状改善情况、泪膜稳定性指标、泪液相关指标及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率（97.67%）高于对照组（81.40%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组眼部的眼部瘙痒、流泪、水肿、充血评分分别为（0.33±0.15）分、（0.43±0.20）分、（0.38±0.16）分、（0.40±0.20）分，低于对照组的（1.23±0.45）分、（1.41±0.58）分、（1.27±0.46）分、（1.54±0.56）分，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组的泪膜破裂时间（breakup time of tear film,BUT）为（12.94±1.23）s，长于对照组的（10.52±2.30）s，角膜荧光素染色（corneal fluorescein staining,CFS）评分为（1.57±0.42）分，低于对照组的（2.86±0.76）分，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组的泪液组胺（histamine,HA）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（eosinophil cationic protein,ECP）、白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平分别为（6.60±1.36）μg/L、（43.58±14.29）μg/L、（79.53±8.66）pg/mL，低于对照组的（8.54±2.21）μg/L、（72.91±18.74）μg/L、（88.68±10.73）pg/mL，差异均有统计学意义（P<0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液和盐酸奥洛他定滴眼液联合治疗AC的效果良好，安全性高。

过敏性结膜炎;普拉洛芬滴眼液;盐酸奥洛他定滴眼液;临床疗效;泪膜破裂时间;角膜荧光素染色;泪液;